Минздрав разъяснил выбор лечения детей с СМА в Челябинской области
Минздрав разъяснил, почему принято решение применять российский препарат Лантесенс для близняшек с СМА.
Суды подтвердили законность назначения Лантесенса; экспертиза не выявила индивидуальной непереносимости препарата.
Некоторые федеральные клиники ранее настаивали на продолжении лечения зарубежным препаратом Спинраза, однако поликлиника №4 Челябинска приняла решение об использовании отечественного дженерика.
По данным Минздрава, дети остаются без терапии более месяца; лечение SMA требует регулярных инъекций раз в четыре месяца; в 2025 году регион получил лекарства на 1,9 млрд рублей, большая часть — российского производства.
Ведомство отмечает, что перерывы в лечении создают риски ухудшения состояния; давление со стороны иностранных фармкомпаний может влиять на отношение родителей к отечественным препаратам.
Родители девушек обратились к руководству страны с просьбой о помощи.
